J20

Légers tiraillements musculaires et osseux ce matin, mais j'ai l'impression que j'ai mieux supporté l'injection de granocytes de hier soir. Bonne journée à mes fidèles lecteurs!
La journée s'est déroulée sans gros bobos. L'injection de granocytes s'accompagne ce soir d'une sensation de point de côté mais situé au niveau de la poitrine, sensation sommes toute supportable.

J19

Nuit agitée, fatigue et douleurs. Ce matin les douleurs sont toujours là, un peu atténuées quand même. Je reprends 1 gr de paracétamol avant d'aller travailler. Et pourtant les granocytes me font du bien en me faisant mal..
La journée c'est déroulée finalement sans grandes douleurs. Pour le moment, pas d'effets liés à l'injection de ce soir mais il est peut etre encore un peu tôt...

J18

Ce matin j'ai la bouche poivrée et une sensation de langue brûlée. Quelle fatigue hier! Pour le moment je me sens toujours fatiguée mais moins que hier. C'est peut-être juste le changement d'horaire! La journée commence seulement...

Cette après-midi j'ai continué à ressentir une certaine fatigue, mais ce soir je déguste... l'infirmière est passée me faire l'injection de granocytes à 20h. Depuis j'ai des douleurs osseuses et musculaires que j'essaie de soulager en me "tordant" sur le canapé. C'est la guerre à l'intérieur, une impression de bombardements qui éclatent tantôt dans un bras, ensuite dans une jambe, en gros partout… J'espère que ça ne va pas durer toute la nuit ! Je viens de prendre un Dafalgan. Vivement qu’il fasse effet.

J17

Ce matin je me sens légèrement nauséeuse. Le contour des yeux est toujours marqué. L’infirmière vient juste de s’en aller. Elle m’a fait mon injection quotidienne de granocytes. A ce sujet, le G-CSF ( Neupogen ou Granocytes ) fait pousser les polynucléaires. C’est quoi les polynucléaires ??? Ce site explique les « informations générales en hématologie ».

http://www.unilim.fr/medecine/fmc/hemato/siteinfo/infogale.htm

Prenez quelques instants pour le consulter, je suis certaine qu’il apportera quelques réponses à vos questions et votre prochaine prise de sang sera beaucoup plus compréhensible.

Bilan de la journée: grosse, très grosse fatigue. C'est simple j'ai dormi une grande partie de l'après-midi. Le déjeuner a eu du mal a passer, toujours cet état nauséeux.

J16

Ce matin j'ai commencé les injections de Granocyte. Si l'infirmière prend soin d'injecter le produit doucement, on ne ressent rien. Cet après-midi c'était repos! Côté symptôme j'ai eu une douleur à la poitrine qui résonnait dans le dos. Elle est partie seule après 1 heure. Effet des granocytes? Ce soir, mes yeux sont rouges et picotent. Le contour de l'oeil est enflé.

Comprendre la maladie d'Hodgkin

Je suis tombé par hasard sur ce lien: http://www.atlasducorpshumain.fr/maladies-generales/259-lymphome-de-hodgkin.html. Une vidéo explique brièvement ce qu'est cette maladie.

J15 - Deuxième Chimiothérapie, fin de la première cure.

Grosse angoisse ce matin à mon arrivée dans le service lorsque les infirmières m'ont annoncé que mes globules blancs sont bas et qu'il faut attendre le feu vert du médecin pour démarrer le traitement. Les leucocytes sont à 3200. Il m'a expliqué qu'au 15 jours, la numération des globules est dans une phase ascendante, ma moelle réagit beaucoup aux traitements, que c'est normal. Soulagement... je vais quand même pas prendre du retard dès la deuxième chimiothérapie! Il va me prescrire des piqûres dès demain matin et ce pendant 7 jours pour booster ma moelle. J'adoooooorre les piqûres! Il a bien pris soin de me dire qu'elles s'accompagneront certainement de douleurs osseuses. Bref, je suis là assise en attendant le début des traitements. Une adolescente est assise à côté de moi... 17 ans et qui est là pour sa première chimiothérapie. Elle a la même chose que moi, découvert par les mêmes symptômes ou presque: une angine. Les symptômes du jour: douleurs articulaires aux jambes et léger mal de ventre.

J14

Ce matin j'ai droit à une prise de sang pour vérifier la NFS (Numération Formule Sanguine). D'après Wikipedia: L'hémogramme, numération formule sanguine (NFS), examen hématologique complet ou hémato complet est l'analyse quantitative (numération) et qualitative (formule) des éléments figurés du sang : globules rouges, globules blancs et plaquettes. Passage obligé avant la chimiothérapie qui aura lieu demain matin si cette prise de sang est bonne, mais elle sera bonne!
Depuis quelques jours, la toux liée à mon lymphome avait plutôt bien régressé. Mais depuis deux jours je toussote de nouveau un peu sans savoir si c'est lié à cela ou bien si c'est lié à un léger refroidissement. A suivre...

J11

Je suis en mode pause (vis à vis du blog) jusqu'à vendredi... je n'ai pas eut d'autres effets secondaires et j'ose espérer que je serai tranquille jusqu'à cette prochaine chimiothérapie.
Excellente semaine à toutes et tous!

J8

Voilà une semaine que j’ai eut ma première chimiothérapie. Dans 7 jours, avec la prochaine j’aurai fini ma première cure sur les 4 prévues. C’est mon jour de repos et je vais essayer d’en profiter au mieux. Question effets secondaires, je n’ai pas de pustules luminescentes ou de protubérances qui me poussent dans le dos. Ouf! Pourvu que ça dure!

J7

Enfin une belle journée ensoleillée qui se dessine... Quant à moi, réveil à 5h45, je réceptionne la livraison ce matin. Promis, je quitterai plus tôt le travail ce soir!

J6

Ce matin le post va être très court. Côté effets secondaires: RAS. Sinon la nuit n'a pas été très reposante. Vous savez, cette sensation d'excitation que l'on peut avoir une nuit de pleine lune. Excellente journée à vous tous!

J5

Hier soir au couché, j'avais des impatiences dans les jambes... cette sympathique recherche de position qui permettrait de soulager le tiraillement dans les articulations et muscles des jambes, recherche vaine bien entendue. Ce matin je n'ai plus cette sensation, la langue est légèrement sensible encore. Pas de grosse fatigue. Les bras ne me font plus mal.
Ce soir, je ne ressens plus cette sensation de brûlure sur la langue.

J4

Ce matin l'estomac me joue un peu des tours, ça gargouille mais cela ne m'empêche pas de déjeuner avant d'aller travailler. La douleur au poignet gauche est moins marquée. Je ressens la même au bras droit ce matin. Niveau de fatigue ? Ca va.
Ce soir, la douleur aux bras a quasiment disparue. Une sensation de langue brûlée comme lorsqu'on se la brûle en buvant un thé très chaud... Pour le reste, rien a signaler. Prochaine chimio dans 10 jours. Le rythme est de 1 cure par mois. Une cure = 2 chimios. Bonne soirée à toutes et tous, et un clin d'oeil à mes ami(e)s.

J3

C'est dimanche matin, jour de grasse matinée, fatigue habituelle ou inhabituelle? fatigue somme toute largement surmontable. Plus embêtant, cette douleur musculaire au dessus de poignet gauche est toujours présente, et ce matin cette zone me démange. Une impression pour le moment, on verra plus tard, mais je commence à ressentir cette douleur au niveau des muscles des jambes.

Peu importe, on va se préparer: nous fêtons à midi le troisième anniversaire de ma nièce Liza! Pierrade au menu! Joyeux anniversaire Liza!

Ce soir, mon bras me fait moins mal.

J2

Ce matin: rien à signaler
Cet après-midi: picotements autours des yeux et les pommettes sont légèrement enflées. Douleurs musculaires au dessus du poignet gauche, ça remonte dans le bras. Douloureux au touché.
Ce soir le bras me fait toujours mal.

J1: le 12/03/2010

Et voilà, le grand jour, ma première chimiothérapie.
Début des traitements 9h00, fin des traitements 13h00.
Goût métallique apparu vers la fin des traitements.
Légère fatigue le reste de la journée.
Pas de nausées, et aucun autre effet pour le moment.

Je démarre mon blog!

En arrivant sur ce blog vous savez certainement déjà ce qu'est la maladie d'Hodgkin. Pour cette raison, je n'ai pas envie de vous ennuyer en décrivant pour la nième fois le détail des protocoles, le déroulement des examens,etc... l'idée est de vous donner un point de comparaison sur les effets secondaires liés aux traitements, mais aussi mes expériences et autres ressentis.

Mon souhait est de pouvoir vous aider à travers mon aventure, et pourquoi pas bénéficier aussi d'un retour sur votre propre expérience.

Le traitement qui me sera administré est le traitement de référence c'est à dire 4 cures d'ABVD suivit d'un mois de radiothérapie.

Bienvenue à toutes et tous.